Prof. Dr. Fatih Özaltın’dan FOXD2 Geni Açıklaması
HÜ Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Fatih Özaltın, FOXD2 geni üzerine yürütülen önemli bir araştırmanın sonuçlarını paylaştı.
Genetik Çalışmalar İstanbul ve Münih’te Yürütüldü
İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Pediatrik Nefroloji Bilim Dalı ile Münih Teknik Üniversitesi iş birliğiyle yapılan araştırmada, kronik böbrek yetmezliğine yol açan Üriner Sistemin Konjenital Anomalisi (USKA) olan kardeşlerin genetik faktörleri incelendi.
FOXD2 Geni ve Böbrek Gelişimi
Prof. Dr. Özaltın, FOXD2 geninin bebeklerin böbrek gelişiminde kritik bir rol oynadığını belirterek, genetik çalışmaların Hacettepe Üniversitesi’nde yürütüldüğünü ve bu genin USKA anomalisine nasıl yol açtığına dair ileri araştırmaların başladığını aktardı.
Uluslararası İş Birliği ve Önemli Bulgu
Uluslararası iş birliği sonucunda FOXD2 geninin idrar yolları ve böbrek gelişiminde önemli bir rol oynadığı ortaya çıktı. Bu bulgu, USKA anomalisine yeni bir bakış açısı getirdi.
Önemli Sağlık Sorunu: Üriner Sistemin Konjenital Anomalisi
Üriner Sistemin Konjenital Anomalisi, çocuklarda ciddi böbrek yetmezliğine yol açabilen doğuştan gelen önemli bir sağlık sorunudur. FOXD2 genindeki bozukluklar bu hastalığa neden olabilir.
Genetik Yatkınlık ve Akraba Evlilikleri
Prof. Dr. Özaltın, akraba evliliklerinin nadir hastalıkların ortaya çıkma riskini artırdığını belirterek, genetik yatkınlığın ve risk faktörlerinin ailelere aktarılmasının öneminin altını çizdi.
